Los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que se encuentran en las fases más avanzadas de la enfermedad verán a partir de este verano cómo empiezan a llegar las ayudas que necesitan para sus cuidados 24 horas. El Ministerio de Sanidad y la Confederación de Entidades de ELA (Conela) han acordado este miércoles la puesta en marcha de un plan de choque para garantizar los cuidados de los enfermos más críticos mientras se implementa la ley. Para ello, el departamento de Mónica García ha anunciado una subvención de 10 millones de euros que Conela distribuirá entre los pacientes. La semana pasada, el Consejo de Ministros aprobaba un trámite de urgencia para que, en cuanto se tuviera una cantidad para destinar a los casos más graves de ELA, se pudiera distribuir de forma rápida, sin necesidad de pasar por todos los trámites que habitualmente requieren las normas aprobadas por el Gobierno. La ley ELA entró en vigor hace ya más de siete meses. Desde entonces, las asociaciones de pacientes no han dejado de reclamar su puesta en marcha , puesto que los cuidados especializados durante las 24 horas del día siguen a día de hoy sin llegar a los enfermos. Sí se ha avanzado en la aceleración de los trámites de la discapacidad y la dependencia, aunque la principal necesidad de los enfermos sigue siendo poder contar con esa asistencia en sus domicilios. (Noticia en ampliación)