En septembre, trois nouvelles maladies rejoindront le programme national de dépistage néonatal, portant à 16 le nombre de pathologies génétiques recherchées à la naissance. Parmi elles, l’amyotrophie spinale infantile, pour laquelle un traitement innovant de thérapie génique a été développé. Reportage au CHU de Bordeaux, établissement pilote de la détection précoce de cette affection neuromusculaire.