En los últimos años el uso de Ozempic se ha vuelto muy popular. Al principio fue creado para ayudar a controlar el azúcar en la sangre en personas con diabetes tipo 2, pero más personas comenzaron a tomarlo porque ayuda a perder peso. Por ello, muchos lo utilizan para tratar la obesidad. Sin embargo, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) junto con la Agencia Europea del medicamento (EMA) ha lanzado una alerta contra tres fármacos: Ozempic, Rybelsus y Wegovy. El motivo es está asociado a su principio activo, la semiglutida.Todo medicamento puede tener efectos secundarios, y la semaglutida no es la excepción. Las autoridades sanitarias han detectado un riesgo, aunque muy bajo, de sufrir un problema grave en los ojos llamado neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (Noiana). Esta enfermedad puede provocar una pérdida repentina de la visión, aunque .La Aemps y la EMA analizaron datos de ensayos clínicos, estudios preclínicos, notificaciones de reacciones adversas y publicaciones científicas. Según los expertos, la reacción adversa es muy rara porque podría afectar a una de cada 10.000 personas que toman semaglutida. Sin embargo, en pacientes con diabetes tipo 2, el riesgo es hasta dos veces mayor que en quienes no reciben este tratamiento. Esto equivale a un caso adicional por cada 10.000 pacientes tratados durante un año. Es decir, aunque el riesgo es bajo, existe.La Agencia recomienda a los pacientes que están tomando Ozempic, Rybelsus o Wegovy que, si notan una pérdida repentina o un empeoramiento rápido de la visión, consulten inmediatamente con su médico. No hay que alarmarse, pero sí estar atentos.Por su parte, los médicos deben realizar un examen oftalmológico si un paciente con este tratamiento acude a consulta por una pérdida repentina de la visión. Si se confirma el diagnóstico de Noiana, se debe interrumpir el tratamiento con semaglutida.Las conclusiones del PRAC deben ser ratificadas por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA, que reúne a todas las agencias nacionales de medicamentos de la Unión Europea. Una vez que se ratifiquen, se actualizarán la ficha técnica y el prospecto de estos medicamentos para incluir esta nueva información sobre el riesgo ocular.En la nota de seguridad publicada por la Aemps, confirman que "el riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA) en pacientes tratados con semaglutida", así como la advertencia de un examen oftamológico "ante una pérdida repentina de visión. Y recuerdan que "el tratamiento con semaglutida se asocia con un riesgo de desarrollar esta afección ocular, aunque la frecuencia es muy rara. Los pacientes deben estar atentos a cualquier cambio en su visión y consultar rápidamente si notan problemas". Síguenos en nuestro canal de WhatsApp y no te pierdas la última hora y toda la actualidad de antena3noticias.com