Un tratamiento testado en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha ofrecido resultados en los que se reduce un 46% el riesgo de progresión del cáncer de pulmón microcítico y un 27% el riesgo de muerte por esta enfermedad. Los resultados de esta nueva terapia se presentaron en el Congreso Anual 2025 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), y son el resultado de un estudio denominado ' Imforte ', patrocinado por Roche y cofinanciado por Jazz Phamaceuticals. Cabe recordar que el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla es « uno de los mayores reclutadores de pacientes a nivel nacional «, tal y como explica Reyes Bernabé , jefa de sección de Oncología Médica del centro, en una entrevista concedida a Europa Press. Bernabé ha explicado que el tipo de cáncer tratado es «un cáncer de pulmón de células pequeñas caracterizado por su rápido crecimiento y por la agresividad del tumor «. De esta manera, el ensayo ha contado con 660 pacientes metastásicos a los que se ha dividido en dos grupos diferentes. Los primeros han recibido un tratamiento de inmunoterapia de mantenimiento con 'atezolizumab', un medicamento que actúa uniéndose a una proteína en las células tumorales y las células inmunitarias, bloqueando su interacción y permitiendo que el sistema inmunológico ataque mejor a las células cancerosas. Por otra parte, el segundo grupo recibió una combinación de 'atezolizumab' y 'lurbinectidina', otro medicamento que provoca la muerte de las células tumorales. Según la oncóloga, los resultados «han sido muy positivos». «Lo que hemos visto es que cuando el tratamiento de mantenimiento se realiza con quimio e inmunoterapia, los pacientes viven más y tardan más en recaer, es decir, la enfermedad tarda más en progresar«, ha declarado. Con respecto a la toxicidad que puede conllevar la combinación de dos terapias frente a la monoterapia, Bernabé ha manifestado que «la combinación es muy bien tolerada por los pacientes y no provoca un aumento importante de efectos secundarios, de modo que el incremento de toxicidad es manejable «. Con respecto a la implantación del tratamiento en las instituciones sanitarias, Bernabé ha manifestado que «ahora mismo esto está en manos de la agencia reguladora a todos los niveles, tanto la americana como la europea». La terapia, por tanto, aún no está disponible, y habrá que esperar a su aprobación para que se establezca de forma general .