Desde el mismo alumbramiento el diagnóstico estuvo claro. «Nació sin apenas tejido en las piernas» y todo apuntaba a que Javi padecía Epidermólisis Bullosa Distrófica, la enfermedad que se conoce popularmente como piel de mariposa por la fragilidad que esta capa del cuerpo tiene en estos pacientes. Una dolencia que les hace vivir siempre alerta, pendientes de las heridas y con el dolor que les provocan. Este niño salmantino de seis años «no conoce otra vida» que no sean las curas que a diario debe hacerle con sumo cuidado su familia y la precaución casi constante. «Le salen ampollas andando y haciendo cualquier actividad cotidiana», relata su madre Carolina. Cualquier roce puede abrirle una nueva llaga o ampolla que tarda... Ver Más