Исследователи обнаружили, что с возрастом в человеческом мозге происходят масштабные изменения в регуляции генома. Полученные результаты могут помочь понять, почему возраст является главным фактором риска нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера.В новом исследовании, опубликованном в Science, учёные использовали современные методы анализа отдельных клеток, чтобы изучить регуляцию генов и трёхмерную организацию генома клеток человеческого гиппокампа, области мозга, играющей ключевую роль в обучении и памяти. Команда исследовала 40 посмертных образцов гиппокампа неврологически здоровых взрослых людей разного возраста.Одни из наиболее заметных изменений затронули микроглию, иммунные клетки, которые поддерживают и защищают мозг. В возрасте примерно от 50 до 75 лет исследователи обнаружили резкое снижение количества клеток с молекулярными признаками микроглии, происходящей из эмбрионального желточного мешка. Одновременно становилось больше клеток, по своим молекулярным характеристикам напоминающих микроглию, происходящую из моноцитов периферической крови.Этот результат ставит под сомнение давнее представление о том, что сформировавшаяся на ранних этапах развития микроглия остаётся основной популяцией этих клеток на протяжении всей жизни. Клетки нового типа также демонстрировали более выраженные признаки воспалительной активности, поэтому они потенциально могут способствовать хроническому воспалению в стареющем мозге.Исследователи также обнаружили значительное возрастное уменьшение количества астроцитов, клеток‑предшественников олигодендроцитов и эндотелиальных клеток. Астроциты и эндотелиальные клетки участвуют в поддержании гематоэнцефалического барьера, поэтому их сокращение может способствовать известному ухудшению его работы с возрастом, хотя непосредственно функцию барьера в этой работе не измеряли. Читать далее