ワクチン安全性、国内で早期検証へ 予防接種データを一元化

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深掘り図解あり 中村好見毎日新聞 2026/9/7 05:02(最終更新 9/7 05:02) 有料記事 1601文字ポストみんなのポストを見るシェアブックマーク保存メールリンク印刷米ファイザー社製の新型コロナワクチン=福岡市で2021年4月15日、矢頭智剛撮影 今年6月に始まった予防接種事務のデジタル化。予防接種行政が転換点を迎えている。今年は予防接種事務の「デジタル化元年」。接種手続きの効率化や誤接種防止に加え、接種記録を全国規模で集約することで、ワクチンの有効性や安全性を科学的に検証する基盤整備にもつながる。今後の可能性は。「評価不能」99%超、その背景 新型コロナウイルスワクチンは感染や重症化の予防に大きな役割を果たした。一方、接種後に死亡したとして医師らから国に報告された事例は2026年3月末時点で2317件に上る。 ただ、厚生労働省の「副反応検討部会」は、その99%以上についてワクチンとの因果関係を「情報不足などにより評価できない」としている。背景には、死亡の原因となる疾患や症状の多くが、接種後でなくても偶然生じうることがある。 こうした個別症例の評価の限界を踏まえ、集団レベルで安全性を検証する基盤として期待されるのが、接種記録と医療情報(診療報酬の請求情報)を連結した大規模データベースだ。接種者と非接種者の集団の間で副反応が疑われる症状の発生率を比較でき、「副反応疑い報告制度」を補完する新たな安全性の評価手法としても活用が検討されている。 厚労省は今冬以降、…この記事は有料記事です。残り1086文字(全文1601文字)あわせて読みたいAdvertisementこの記事の筆者すべて見る1時間24時間SNSスポニチのアクセスランキング1時間24時間1カ月アクセスランキングトップ' + '' + '' + csvData[i][2] + '' + '' + '' + listDate + '' + '' + '' + '' + '' + '' } rankingUl.innerHTML = htmlList;}const elements = document.getElementsByClassName('siderankinglist02-tab-item');let dataValue = '1_hour';Array.from(elements).forEach(element => { element.addEventListener('click', handleTabItemClick);});fetchDataAndShowRanking();//]]>