A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou nesta sexta-feira o uso do Mounjaro, da Eli Lilly, para reduzir o risco de infarto ou derrame em pacientes de alto risco com diabetes tipo 2, marcando o mais recente avanço na corrida dos fabricantes de medicamentos à base de GLP-1 para ampliar seu uso.A Novo Nordisk, rival dinamarquesa da Lilly, havia obtido a aprovação da FDA em 2024 para seu medicamento para perda de peso, o Wegovy, com o objetivo de reduzir os riscos cardíacos em adultos com sobrepeso ou obesidade que não têm diabetes.Aqui estão algumas das outras condições para as quais os medicamentos para perda de peso e diabetes estão sendo usados e testados:Dependência alcoólica* Um estudo de fase intermediária patrocinado pela Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill, envolvendo 48 adultos com transtorno por uso de álcool, constatou que a semaglutida — principal ingrediente do Ozempic e do Wegovy, da Novo — reduziu significativamente o desejo semanal por álcool em comparação com o placebo.* A Universidade de Yale iniciou o recrutamento para um estudo com 10 pacientes em março de 2026, com o objetivo de avaliar a semaglutida no tratamento do transtorno por uso de álcool em pessoas que se submeteram à cirurgia bariátrica e apresentam sobrepeso ou obesidade. O estudo em fase inicial deve ser concluído em outubro de 2026.Doença de Alzheimer* A Novo Nordisk informou, em novembro de 2025, que seu medicamento mais antigo para diabetes, o Rybelsus — que também é baseado na semaglutida —, não conseguiu retardar o declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer em estágio inicial em dois ensaios clínicos, que abrangeram um total de 3.808 pacientes.* A Novo afirmou que a semaglutida melhorou alguns indicadores relacionados à doença de Alzheimer, mas as mudanças não se traduziram em uma redução na progressão da doença, conforme medido em uma escala para avaliação da cognição e das funções diárias. A empresa interrompeu a extensão planejada de um ano dos estudos.Doenças cardiovasculares* A Eli Lilly testou a tirzepatida — principal ingrediente do Mounjaro e do Zepbound — em pacientes com insuficiência cardíaca e obesidade. A Lilly havia informado que iria recrutar cerca de 700 pessoas para o estudo, mas a empresa anunciou no ano passado que retirou seu pedido de aprovação nos EUA para o tratamento da insuficiência cardíaca.* A Novo obteve a aprovação da FDA em 2024 para usar o Wegovy na redução do risco de morte cardiovascular, infarto e acidente vascular cerebral em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes.* Em setembro de 2024, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou o uso da semaglutida da Novo para ajudar a aliviar os sintomas de insuficiência cardíaca em pessoas com obesidade.* Em 2025, a FDA aprovou o Rybelsus para reduzir o risco de infarto ou acidente vascular cerebral em pacientes diabéticos.Doença renal crônica* O Ozempic, da Novo, foi aprovado nos EUA para reduzir o risco de insuficiência renal e progressão da doença, bem como o risco de morte por problemas cardíacos em pacientes diabéticos com doença renal crônica.* O tirzepatida, da Lilly, está sendo avaliado em um estudo de fase intermediária com 140 participantes, envolvendo pacientes com doença renal crônica e obesidade. A conclusão do estudo está prevista para outubro.Osteoartrite do joelho* Em estudo de fase avançada da Novo, envolvendo 407 pacientes, a semaglutida reduziu o peso corporal e a dor da osteoartrite do joelho mais do que o placebo após 68 semanas e melhorou a função física em pessoas com obesidade e osteoartrite moderada do joelho.* A Lilly está recrutando participantes para um estudo com seu medicamento oral à base de GLP-1, o Foundayo, em adultos com obesidade ou sobrepeso e que apresentam osteoartrite do joelho.Doença hepática* O Wegovy, da Novo, foi aprovado nos EUA em agosto de 2025 para o tratamento de adultos com esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH), com base nos resultados da primeira parte de seu estudo de fase avançada. Os resultados da segunda parte, com cerca de 1.200 pacientes, são esperados para 2029.* O tirzepatida, da Lilly, ajudou até 74% dos pacientes a alcançar a ausência de MASH sem agravamento da cicatrização hepática em 52 semanas, em comparação com 13% dos pacientes que receberam placebo, em um estudo de fase intermediária.* A Lilly está realizando um estudo em fase avançada com tirzepatida e o medicamento experimental retatrutida em cerca de 4.500 pessoas com alto risco de complicações graves relacionadas ao fígado decorrentes da MASH. O estudo teve início em outubro de 2025 e está programado para se estender até 2032.Distúrbios neurológicos* Pesquisadores do Centro Dinamarquês de Cefaleias testaram a semaglutida, associada a uma dieta de baixíssimo teor calórico, como tratamento para a hipertensão intracraniana idiopática de início recente, uma condição associada à obesidade na qual a pressão sanguínea dentro da cabeça aumenta.Apneia do sono* O Zepbound foi aprovado pela FDA para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em dezembro de 2024, tornando-se o primeiro medicamento a tratar diretamente pacientes com esse distúrbio comum que causa interrupções na respiração durante o sono.The post Que condições de saúde os medicamentos à base de GLP-1 poderiam tratar? appeared first on InfoMoney.