Миодистрофию Дюшенна внесут в перечень заболеваний неонатального скрининга, заявил академик РАН, директор МГНЦ имени академика Н. П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев. Об этом он сообщил на пресс-конференции, посвященной Всемирному дню борьбы с муковисцидозом, в ММПЦ "Россия сегодня". "Благодаря поддержке фонда "Круг добра", Министерства здравоохранения принято решение о расширении неонатального скрининга с 2027 года. В эту программу будет включена миодистрофия Дюшенна, для того чтобы мы выявляли ее с раннего возраста",— рассказал Куцев. В России такой диагноз ставят в среднем в 7,5 года, добавил специалист. МДД — тяжелое наследственное заболевание, при котором постепенно слабеют и разрушаются мышцы. Из-за генетического сбоя они теряют прочность и способность нормально работать.