A Anvisa aprovou o registro do Ozivy, a primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao Ozempic no Brasil, nesta terça-feira (26).O produto, liberado para comercialização no país, é uma versão sintética de um medicamento biológico já registrado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária.Quem poderá usar o ‘Ozempic genérico’?O medicamento é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.O tratamento deve ser associado a uma dieta equilibrada e à prática de exercícios físicos.Diferentemente do Ozempic, que exige refrigeração apenas antes do primeiro uso, o Ozivy deverá ser mantido entre 2°C e 8°C durante todo o período de tratamento.A caneta será disponibilizada no SUS?Com o registro concedido pela Anvisa, o medicamento poderá ser comercializado após a definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).A EMS, farmacêutica responsável pelo produto, decidirá quando a caneta será colocada à venda.Ainda não há definição sobre uma eventual oferta do Ozivy no Sistema Único de Saúde (SUS). Para isso, o medicamento precisará ser avaliado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e, posteriormente, aprovado pelo Ministério da Saúde.Atualmente, outros cinco medicamentos sintéticos à base de semaglutida e um biológico seguem em análise na Anvisa, além de outros pedidos que aguardam avaliação.Quanto vai custar o medicamento?Segundo o vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, o Ozivy será vendido por um preço cerca de 30% menor que o do Ozempic.O valor final, porém, ainda não foi divulgado e depende da definição do teto de preços pela CMED.“Não é um desconto temporário de entrada. O produto já terá um preço bem mais acessível e, no início do tratamento, as condições serão ainda melhores”, afirmou Sanchez.A expectativa da empresa é que o medicamento chegue às farmácias nos próximos 30 dias.Sob supervisão de Renan Dantas.