Краткий пересказ от РИА ИИУченые ЮУрГУ в составе международного научного коллектива разработали и испытали новые соединения платины для борьбы с раком молочной железы.Синтезированные соединения показали более высокую эффективность и низкую токсичность по сравнению с распространенными коммерческими препаратами.МОСКВА, 21 мая – РИА Новости. Новые соединения платины, способные успешно бороться с раком молочной железы, разработали и испытали ученые ЮУрГУ в составе международного научного коллектива. По словам авторов, синтезированные соединения показали более высокую эффективность и низкую токсичность, чем распространенные коммерческие препараты. Результаты исследования опубликованы в издании Biomedical Materials & Devices.Рак молочной железы — одна из самых распространенных онкологических патологий в мире, рассказали в Южно-Уральском государственном университете (ЮУрГУ). Несмотря на успехи в лечении, многие пациенты сталкиваются с рецидивами и побочными эффектами химиотерапии. Новые платиновые комплексы, по мнению авторов исследования, могут стать основой для создания более безопасных и эффективных препаратов.В России разработали новый метод лучевой терапии при раке груди26 марта, 09:00"Мы впервые получили соединения, которые не только подавляют рост опухоли, но и защищают организм от токсического воздействия. Это открывает новые горизонты в химиотерапии рака", — сообщила научный сотрудник НИИ "Перспективные материалы и технологии ресурсосбережения" ЮУрГУ Алена Зыкова.В центре внимания ученых оказалось соединение AV1 – ионный комплекс платины (IV) с катионами трис(гидроксиметил)аммония и гексахлороплатинатными анионами. Испытания на клеточных культурах рака молочной железы показали, что AV1 подавляет рост раковых клеток в два раза эффективнее, чем широко применяемый коммерческий препарат.В отличие от классической химиотерапии препаратами платины, которые часто вызывают тяжелые побочные эффекты и сталкиваются с развитием резистентности опухоли, платина (IV) позволяет ученым создавать соединения, стабильные в кровотоке, но активирующиеся непосредственно внутри раковой клетки, утверждает Алена Зыкова."Тетраэдрические катионы и октаэдрические анионы в структуре AV1 обеспечивают не только высокую стабильность, но и плотную упаковку кристаллов, что, вероятно, и обуславливает его низкую токсичность для здоровых тканей", — рассказала она.© Фото : ЮУрГУ/Алена ЗыковаКристаллы соединение AV1Кристаллы соединение AV1© Фото : ЮУрГУ/Алена Зыкова1 из 3© Фото : ЮУрГУ/Алена ЗыковаПробирка с соединением AV1Пробирка с соединением AV1© Фото : ЮУрГУ/Алена Зыкова2 из 3© Фото : Пресс-служба ЮУрГУ/Сергей КачкоАлена Зыкова в лаборатории ЮУрГУАлена Зыкова в лаборатории ЮУрГУ© Фото : Пресс-служба ЮУрГУ/Сергей Качко3 из 3Кристаллы соединение AV1© Фото : ЮУрГУ/Алена Зыкова1 из 3Пробирка с соединением AV1© Фото : ЮУрГУ/Алена Зыкова2 из 3Алена Зыкова в лаборатории ЮУрГУ© Фото : Пресс-служба ЮУрГУ/Сергей Качко3 из 3Ученые испытали новое вещество на крысах с раком молочной железы и установили, что AV1 показал мощный антиоксидантный эффект и противовоспалительное действие, подавил рост и метастазирование опухоли, а также вернул митохондриальные функции подопытных животных к норме."Даже при длительном применении соединение не вызывало системной токсичности: у подопытных животных не было выявлено патологий печени, почек или сердца, а вес тела оставался в норме", — отметила Алена Зыкова.С помощью методов квантовой химии и компьютерного моделирования ученые установили, что AV1 взаимодействует с ДНК клетки иначе, чем его "аналоги". Ключевой вероятной мишенью соединения стала топоизомераза I — фермент, критически важный для деления раковых клеток. Блокировка этого белка запускает программируемую гибель опухоли.На Кавказе упростили получение лекарств для "лазерного уничтожения" рака12 мая, 09:00"Компьютер помогает спрогнозировать, как вещество поведет себя в организме: сможет ли связаться с нужным белком, какой будет его активность и насколько оно безопасно. В основе метода компьютерного моделирования лежит простая идея: похожие молекулы обычно проявляют похожие свойства. Если мы знаем, как ведут себя уже изученные соединения, можем с высокой вероятностью предсказать эффект новых, еще не исследованных. Такие подходы критически важны для создания лекарств: они позволяют быстро отсеять неподходящие варианты, сократить число лабораторных экспериментов и тем самым ускорить и удешевить поиск новых препаратов", — рассказал соавтор исследования, научный сотрудник Института Руджера Бошковича Юрица Новак.По мнению исследователей, разработка может стать прорывом в лечении химиорезистентных форм рака груди, в частности тройного негативного рака, где стандартные подходы часто бессильны.Сургутские ученые поняли, как снизить угрозу рака при ЭКО15 сентября 2025, 07:00"Синтез и характеризация новых комплексов платины (IV) открывают новые возможности в химиотерапии. Комплекс AV1 показал выдающуюся безопасность и эффективность. В будущем мы займемся подробным выяснением механизмов действия AV1 и проведем токсикологические исследования, но уже сейчас ясно, что это направление крайне перспективно", — подчеркнула Зыкова.В случае успеха разработка может стать основой для создания отечественного противоопухолевого препарата нового поколения.В исследовании принимали участие ученые из ЮУрГУ (Челябинск, Россия), Института Руджера Бошковича (Загреб, Хорватия), Университета сельского хозяйства, технологий и наук им. Сэма Хиггинботтома (Праяградж, Индия), Университета короля Сауда (Эр-Рияд, Саудовская Аравия).