Los laboratorios farmacéuticos estadounidenses Merck y Moderna han anunciado este miércoles resultados positivos en la última fase de los ensayos clínicos de su tratamiento experimental con ARN mensajero para el cáncer de piel, dirigido a pacientes con melanoma avanzado. «Se trata del primer anuncio de resultados positivos de una fase 3 para una terapia contra el cáncer basada en ARNm», han afirmado los dos gigantes farmacéuticos en un comunicado conjunto. Su terapia personalizada, combinada con la inmunoterapia Keytruda de Merck, ha conseguido una « mejora significativa de la supervivencia libre de recaída » en pacientes con melanoma avanzado que habían sido operados previamente. En comparación con un tratamiento basado únicamente en Keytruda, esta terapia muestra mejores resultados, han ambos laboratorios, aunque sin especificar cifras. Este nuevo tratamiento, denominado 'intismeran autogene', se basa en la tecnología del ácido ribonucleico mensajero (ARNm), que consiste en indicarles a las células del organismo cómo fabricar proteínas capaces de desencadenar una respuesta inmunitaria. Se trata de una terapia «a medida», diseñada a partir de las mutaciones específicas del tumor de cada paciente, cuyo objetivo es entrenar y activar el sistema inmunitario del paciente para que reconozca y ataque las células cancerosas. «Durante muchos años, la idea de crear un tratamiento de ARNm diseñado específicamente para el cáncer de una persona era difícil de imaginar. Hoy estamos contribuyendo a convertir esa visión en realidad», ha declarado Stéphane Bancel, directora ejecutivo de Moderna. El ensayo clínico de fase 3, que se ha llevado a cabo con más de 1.100 personas, es una etapa decisiva antes de solicitar la autorización de comercialización. El melanoma es una de las formas más mortales de cáncer de piel, con más de 330.000 nuevos casos diagnosticados en todo el mundo en 2022, cifra que va en aumento, recuerdan los laboratorios. Merck y Moderna prevén presentar estos datos en un congreso médico e iniciar los trámites ante las autoridades para solicitar la aprobación del tratamiento.