La vacuna de ARN mensajero personalizada de Moderna y Merck, combinada con la inmunoterapia Keytruda, reduce un 42 % el riesgo de que el melanoma vuelva o de que el paciente muera, frente a Keytruda sola. Es el resultado principal del ensayo de fase 3 INTerpath-001 con 1.137 pacientes, presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) que se celebra en Madrid del 23 al 27 de octubre. Lo detallan las dos compañías en su nota oficial y lo cuenta New Atlas.Conviene precisar el titular que circula estos días: el ensayo todavía no demuestra que la vacuna reduzca las muertes. Mide la supervivencia sin recaída, que cuenta como evento tanto la vuelta del cáncer como el fallecimiento. Los datos de supervivencia global aún no están maduros. Que la noticia sea buena no justifica contarla más grande de lo que es.¿Qué ha demostrado exactamente el ensayo?Tras una mediana de seguimiento de 24,6 meses, la combinación redujo el riesgo de recaída o muerte un 42 % (cociente de riesgos de 0,58; intervalo de confianza del 95 %, 0,45-0,75; p