luvicto, un medicamento desarrollado por Novartis, representa una nueva alternativa para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. Esta terapia utiliza radioligandos para reconocer las células cancerosas que expresan la proteína PSMA y dirigir la radiación hacia ellas. El fármaco recibió el premio ABC Salud al Medicamento 2026 y está disponible en España desde el 1 de enero de ese año.Cómo actúa el tratamiento?El radiofármaco combina una molécula que reconoce el antígeno PSMA con un componente radiactivo. Cuando llega a las células tumorales que presentan esta proteína, libera radiación para dañarlas y destruirlas.Según explicó el oncólogo Daniel Castellano, esta tecnología permite actuar de manera más localizada que otros tratamientos convencionales, como la quimioterapia, y reducir la afectación del tejido sano cercano. Administración y dosis de PluvictoEl esquema terapéutico contempla un máximo de seis administraciones, con intervalos de seis semanas entre cada dosis.Su aplicación debe responder a la evaluación de especialistas y a las condiciones clínicas de cada paciente. Además, el medicamento se utiliza junto con terapia de privación androgénica, de acuerdo con la indicación correspondiente.Los resultados del ensayo clínico fase III VISION respaldaron la autorización del medicamento. En comparación con el tratamiento estándar, Pluvicto consiguió una reducción del 38% en el riesgo de muerte y del 60% en el riesgo de progresión radiológica de la enfermedad o fallecimiento. También mostró beneficios en el control del tumor y la calidad de vida de determinados pacientes.¿Quiénes pueden recibir este radiofármaco?El tratamiento está dirigido a adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y positivo para PSMA que cumplen determinados requisitos médicos.Entre ellos figuran pacientes que recibieron inhibidores de la vía del receptor androgénico y dos líneas de quimioterapia con taxanos, así como quienes no pueden optar a una segunda línea de esta quimioterapia.España participa en su fabricaciónAunque la Agencia Europea del Medicamento autorizó Pluvicto en diciembre de 2022, España incorporó su financiación pública el 1 de enero de 2026. Además, el país tiene un papel relevante en su producción internacional, gracias a una planta de Novartis ubicada en La Almunia de Doña Godina, Zaragoza, que cuenta con más de 100 trabajadores.Fuente: 2001Sigue las noticias de Falcón, Venezuela y el Mundo en www.notifalcon.com síguenos en Instagram y Twitter @notifalcon y en Facebook: https://www.facebook.com