深層サイエンス深掘り 渡辺諒毎日新聞 2026/8/2 17:02（最終更新 8/2 17:02） 有料記事 1184文字ポストみんなのポストを見るシェアブックマーク保存メールリンク印刷着床前診断に関して開かれた日本産科婦人科学会の倫理審議会＝東京都千代田区で2025年4月5日、寺町六花撮影 重い遺伝性の病気を受精卵の段階で調べる「着床前診断（PGT―M）」を巡り、一定の治療や対処ができる病気の申請が広がっていく可能性がある。希望者は検査を受ける「自己決定権」を訴えるが、無制限の拡大には慎重な声もあり、ルール作りの難しさが課題になっている。難聴や若年糖尿病も 着床前診断は、親の一つの遺伝子にある変異が子どもに遺伝し、病気の発症リスクが上がる「単一遺伝子疾患」を検査の対象にしている。 英国では遺伝性の乳がんを含め、難聴や若年発症の糖尿病など2000超の単一遺伝子疾患が対象だ。胚に関する規制を担う機関（HFEA）によると、技術やカウンセリングの質を確保するため、国が認めたクリニックで受けられる。公費負担もある。 初めは重篤な病気を対象にしていたが、2006年以降は遺伝性乳がんなど、成人後に発症し、予防や治療法があり、必ず発症するとは限らないケースでも認められるようになった。「遺伝的背景を持つ家系の苦しみを回避できる選択肢」（HFEA）を提示する意義があるとする。 着床前診断では「保因胚」が見つかることもある。生まれる子は基本的に発症しないが、…この記事は有料記事です。残り701文字（全文1184文字）【前の記事】「乳がんリスク遺伝させたくない」 着床前診断、選択肢望む声関連記事あわせて読みたいAdvertisementこの記事の特集・連載この記事の筆者すべて見る1時間24時間SNSスポニチのアクセスランキング1時間24時間1カ月アクセスランキングトップ' + '' + '' + csvData[i][2] + '' + '' + '' + listDate + '' + '' + '' + '' + '' + '' } rankingUl.innerHTML = htmlList;}const elements = document.getElementsByClassName('siderankinglist02-tab-item');let dataValue = '1_hour';Array.from(elements).forEach(element => { element.addEventListener('click', handleTabItemClick);});fetchDataAndShowRanking();//]]>