在医疗领域，智能审方系统的应用正逐渐成为提升医疗安全和效率的重要工具。这篇文章通过作者的亲身经历和专业知识，深入探讨了智能审方系统的核心功能和审核内容。我们在聊智能审方系统之前，可以先了解下药品说明书。一份合规的药品说明书，大致会包含以下内容：通用名、商品名称、化学结构、功能主治、用法用量、注意事项、禁忌症、药物毒理药理作用、药物相互作用等；这些内容一般会因为药品类型的不同而详细程度不同，一般进口的药品说明书都比较详细，大家感兴趣的可以找一些药品说明书对比看看。所以药品的知识图谱也就是药品知识库，是智能审方系统底层重要的一环。如图：智能审方系统作为互联网医院系统非常重要的一个环节，它主要利用人工智能、大数据和知识图谱等技术，在处方开具的瞬间（事前）或之后（事中、事后）进行自动化的审核、分析和干预。这个系统审核内容非常全面，可以概括为以下几个核心维度：一、合理性审核这个环节是核心审核，主要审核以下方面的内容：（1）适应症审核：指的是疾病诊断与药品功能主治的一致性。（2）用法用量审核：包括用法、用量、使用方式的审核。比如注射剂，处方中给予的使用方式是口服，那肯定是错误，不予审核通过的。（3）重复用药审核：诊断出具后，一个疾病开具了两个功能主治完全一样的不同种类药品。二、合理用药审核1、药物相互作用审核：比如华法林和维生素k，这种多药物使用作用却互斥的审核。2、药物食物相互作用审核：比如头孢类药品与酒类饮品，因为会发生严重的不良反应也是会被审核不通过。3、禁忌症审核：比如维A酸乳膏，因为会致畸，严禁用于怀孕或者备孕的人。4、过敏史审核：比如磺胺类、头孢类药物的使用过敏等。三、特殊人群用药审核针对特定患者群体，系统会应用更严格的规则进行审核：（1）儿童：审核剂量是否按体重或体表面积计算得当。（2）老年人：审核是否需要因肝肾功能衰退而调整剂量，并注意多种药物联用带来的跌倒等风险。（3）孕妇及哺乳期妇女：审核药品是否属于妊娠期/哺乳期安全分级中的禁用或慎用药物。（4）肝肾功能不全患者：审核哪些需要通过肝脏或肾脏代谢排泄的药物需要减量或禁用。四、政策性审核1、医保限制：审核药品是否符合医保报销的适应症、报销比例等政策规定。2、药品目录：检查所开药品是否在医院的基本用药目录或 formulary 内。3、合理用药：审核是否优先使用国家基本药物、是否符合抗菌药物分级管理原则（如限制使用级抗生素需要高级职称医师开具）。4、处方规范：审核处方书写是否符合规范，如医师签名、诊断信息等是否完整，处方中的药品种类数是否超限使用智能审方系统，不仅仅能很大程度上帮助医生、药剂师规避药品使用风险，也能大大提高工作效率，更能保证人们使用药品的安全性。所以你看，这就是学药学从事做产品工作的一个优势所在，能帮助测试组同学在处方审核测试过程中，对一些重要要点进行测试，以便更好的评估所对接审方系统的可用性。本文由人人都是产品经理作者【简之箐】，微信公众号：【简之箐的日记】，原创/授权 发布于人人都是产品经理，未经许可，禁止转载。题图来自Unsplash，基于 CC0 协议。