毎日新聞 2026/3/28 18:30（最終更新 3/28 18:30） 256文字ポストみんなのポストを見るシェアブックマーク保存メールリンク印刷細胞内にタンパク質「TDP43」の凝集体（赤色）が蓄積している状態（左）と、細胞に化合物を入れて凝集体の形成を抑えた様子（奈良県立医大、モルミル提供＝共同） 国指定の難病で、体が徐々に動かせなくなる筋萎縮性側索硬化症（ALS）の原因とみられる物質を制御する化合物を見つけたと、奈良県立医大や徳島大などのチームが28日までに発表した。根本治療につながる可能性があり、チームは奈良医大発のベンチャー企業を中心に技術を集約。治験を目指して製薬会社探しに動いているという。 ALSは筋肉の運動に関する神経細胞が侵される。チームによると、原因の一つとみられるのが、運動神経細胞内にあるタンパク質の塊（凝集体）。凝集体が蓄積すると、細胞の機能を低下させることがあるという。（共同）あわせて読みたいAdvertisement1時間24時間SNSスポニチのアクセスランキング1時間24時間1カ月アクセスランキングトップ' + '' + csvData[i][2] + '' + '' + '' + listDate + '' + '' + '