Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило первую генную терапию для восстановления слуха у людей, которые родились глухими.Речь идёт о лечении очень редкой наследственной формы глухоты, связанной с дефектом гена OTOF. Этот ген нужен для выработки белка отоферлина, который помогает передавать звуковые сигналы от уха к мозгу. Без него волосковые клетки внутреннего уха не могут нормально выполнять свою функцию, и человек не слышит с рождения. Читать далее