A decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de suspender a venda de medicamentos das marcas Bwell e Needs gerou atenção no setor farmacêutico em todo o país, afetando diretamente o comércio de remédios de marca própria do grupo RD Saúde, controlador das redes Raia e Drogasil, prática que ganhou espaço nas gôndolas nos últimos anos.Anvisa O que mudou com a decisão da Anvisa sobre os medicamentos Bwell e Needs?De forma imediata, os medicamentos Bwell e Needs devem ser retirados de circulação em lojas físicas, plataformas digitais e canais de venda indiretos, ainda que exista estoque disponível. A determinação não alcança outros produtos das mesmas marcas, como itens de higiene pessoal, cosméticos e acessórios, que continuam liberados para venda.O foco da Anvisa recai exclusivamente sobre produtos enquadrados como medicamentos, que exigem regras mais rígidas de registro, rotulagem e rastreabilidade. A medida reforça que, mesmo em marcas próprias de redes de farmácia, o cumprimento integral das normas sanitárias é obrigatório em toda a cadeia envolvida.Por que a Anvisa suspendeu os medicamentos Bwell e Needs?A Anvisa informou que a suspensão está relacionada à ausência de autorização específica ligada à produção de medicamentos no âmbito das marcas Bwell e Needs. No entendimento da agência, toda a cadeia envolvida na fabricação e na comercialização de fármacos deve estar devidamente enquadrada nas normas sanitárias, desde a indústria produtora até os detentores de marca e registrantes.O grupo RD Saúde declarou que não atua como indústria e que os remédios de suas marcas próprias são fabricados por laboratórios terceirizados, licenciados e regularizados junto à Anvisa. Segundo a empresa, os medicamentos Bwell e Needs estariam registrados, e a companhia pretende apresentar recurso administrativo, mas, enquanto isso, a suspensão de comércio e propaganda permanece em vigor.O que a Anvisa proíbe e como isso afeta o consumidor?A decisão da agência atinge principalmente a comercialização e a propaganda dos medicamentos Bwell e Needs, impedindo que sejam expostos, anunciados ou ofertados em qualquer canal. Isso vale para lojas físicas, sites, aplicativos, redes sociais e revendedores terceirizados, mesmo em caso de estoque remanescente nas unidades de venda.Para consumidores que já possuem algum desses medicamentos em casa, a orientação é buscar esclarecimentos junto ao estabelecimento em que a compra foi feita ou ao serviço de atendimento das redes envolvidas. Em caso de dúvida sobre tratamento em andamento, deve-se priorizar a orientação de médico ou farmacêutico, que pode indicar alternativas terapêuticas regulares.Quais medidas precisam ser adotadas por farmácias e canais de venda?Para cumprir a decisão da Anvisa, as redes de farmácia e demais canais de venda precisam adotar procedimentos internos e sistêmicos que garantam a suspensão imediata dos medicamentos. Essas ações visam evitar novas vendas, exposição indevida e qualquer forma de publicidade dos produtos Bwell e Needs.Entre as principais medidas esperadas dos estabelecimentos, estão providências operacionais e de comunicação que assegurem a conformidade regulatória:Remédios das marcas Bwell e Needs devem ser retirados das gôndolas.Sites e aplicativos precisam bloquear a oferta desses produtos.Terceiros que revendam esses medicamentos também devem suspender as vendas.Qualquer forma de publicidade ou promoção deve ser imediatamente interrompida.Por que as decisões da Anvisa sobre medicamentos são rigorosas?A legislação brasileira exige registro válido na Anvisa, com avaliação de qualidade, eficácia e segurança, além de rotulagem adequada e informação clara ao consumidor.Quando a agência identifica desalinhamento entre o cadastro do produto, o responsável legal e a estrutura autorizada para produção, pode intervir de forma preventiva. Em medicamentos de marca própria, essa atenção é redobrada devido à relação entre o detentor da marca e a indústria que fabrica o produto, o que exige documentação consistente.Quais pontos técnicos a Anvisa considera ao avaliar medicamentos?Ao analisar a regularidade de um medicamento, a Anvisa observa um conjunto de critérios técnicos que garantem a proteção da saúde pública. Esses critérios abrangem desde a documentação regulatória até as condições de fabricação e a clareza das informações destinadas aos pacientes e profissionais de saúde.Entre os principais pontos considerados em decisões dessa natureza, destacam-se fatores ligados à responsabilidade técnica e à conformidade dos processos produtivos:Regularidade do registro: se o medicamento está autorizado e com documentação atualizada.Responsabilidade técnica: definição clara de quem responde pela qualidade do produto.Condições de fabricação: comprovação de que o laboratório segue boas práticas de produção.Informação ao consumidor: rotulagem adequada, bula correta e dados de contato confiáveis.Como o setor farmacêutico deve reagir à suspensão dos medicamentos Bwell e Needs?A suspensão de medicamentos Bwell e Needs evidencia a importância de uma governança regulatória robusta em grandes redes de drogarias e em suas indústrias parceiras. Empresas do setor costumam, diante de casos assim, intensificar auditorias internas, revisar contratos com fabricantes terceirizados e reforçar a conferência de registros na Anvisa.Práticas como monitorar mudanças normativas, treinar equipes para cumprir resoluções e manter transparência na comunicação com consumidores e profissionais de saúde tendem a ser fortalecidas. Enquanto o grupo RD Saúde busca reverter a decisão por meio de recurso administrativo, o mercado acompanha o caso como exemplo do nível de controle exercido pela Anvisa sobre medicamentos no Brasil.O post Anvisa proibiu o comércio e a propaganda de todos os medicamentos das marcas Bwell e Needs apareceu primeiro em Terra Brasil Notícias.