Gentherapien gelten vor allem bei vererbbaren Erkrankungen als potenziell revolutionär. In den USA und auch weltweit ist das mit großen Hoffnungen verbundene Prinzip aber derzeit in ein hohes Risiko gelaufen. Das US-Biotech-Unternehmen Sarepta musste von drei Todesfällen im Rahmen ihrer Gentherapie gegen die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und die sogenannte Gliedergürteldystrophie (LGMD) berichten.