Pacientes con una rara enfermedad genética aplauden la llegada de dos nuevos fármacos: "Estamos en un momento histórico"

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Contento en la Asociación Duchenne Parent Project España (DPPE) por la decisión del Ministerio de Sanidad de aprobar la financiación pública de vamorolona para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad genética degenerativa que afecta a aproximadamente a 1.000 personas en España. La decisión llega apenas cuatro meses después de la financiación de givinostat, otro innovador tratamiento. "Estamos ante un momento histórico", indican desde la entidad.Seguir leyendo....